创新是一个民族进步的灵魂，是一个企业兴旺发达的不竭动力，更是医药企业立身之本。作为民族医药企业，康弘药业坚持把“创新力就是竞争力”的理念放在企业的战略位置，不断追求技术进步和产品创新，构筑起以创新药物研发为核心的企业竞争力。

康弘药业成立于1996年，是一家致力于生物药、中成药、化学药及医疗器械研发、生产、销售及售后服务的民营医药集团。康弘药业自始至终贯彻着公司的核心发展战略——立足于临床未被满足的需求的专业创新。

创新也是康弘药业快速发展的不竭动力，从最初创新中成药品种、首仿化学药、改进剂型，到生物原创新药的引入，再到完全自主创新的生物药筛选、开发，公司的研发能力不断升级。其研发投入占营业收入比例保持在国内前列，2021年高达28.53%，承担国家级课题16项。目前已获得授权发明专利258项，其中国外专利122项，且拥有国家级企业技术中心、国家级博士后科研工作站、四川省重点实验室等一流创新平台。经过近30年的发展，康弘药业建立起了完善的科技研发和知识产权体系，其已上市的10余个创新药品，填补了眼科、中枢神经等治疗领域的多个空白。

十年磨砺，十亿投入，康弘药业研制出“康柏西普眼用注射液”，成为我国首个获得WHO国际通用名（INN）的原创Ⅰ类生物新药，填补了国内空白，成功打破了外国药企的价格垄断，迫使竞争对手在专利期内多次降价，为患者提供了价格更低、疗效更好的治疗方案。康柏西普上市8年来，已有超200万人次注射使用，得到医生的认可和患者的好评。2017年，康柏西普的PCT专利荣获“中国专利金奖”；2018年，“国家一类新药康柏西普眼用注射液的研制”项目荣获我国工业领域的最高奖项——“中国工业大奖”。康柏西普的问世，为国民用药提供了中国方案，也为社会节约了超百亿的医疗成本。在新一轮国家医保谈判中，康柏西普响应国家号召率先降价，践行惠国惠民的使命。

在研发管线的布局中，康弘药业集中资源，在基因治疗、合成生物学、抗体开发等医药前沿技术领域深入研究、专业创新，在2022年已经取得了突破性成果。其子公司弘基生物申报的“KH631 眼用注射液”已获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书。这是我国第一个获批进入临床、用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的基因治疗产品。合成生物学是生物科学在本世纪初出现的一个分支学科，是继“DNA双螺旋发现”和“人类基因组测序计划”之后的第三次生物技术革命。康弘药业联合中国中医科学院研发的国内首个合成生物学来源的植物天然产物新药制剂KH617，先后获得国家药品监督管理局和FDA（美国食品药品管理局）许可，同意开展新药临床试验。KH617拟用于治疗晚期实体瘤和复发胶质母细胞瘤。与植物天然产物的传统获取方式相比，KH617在药物获取的优势体现在资源可持续利用、稳定、高效等方面，在临床前研究中展现了良好的效果，目前已进入临床试验。

多年来，康弘药业攥紧拳头，集中优势资源持续投入。集团总裁柯潇表示，“坚持创新发展始终是维护最广大群众根本利益、让优秀医药创新成果惠及大众的前提，更是社会可持续发展的前提”。因此，康弘药业不断推出临床迫切需要的高质量产品，同时也形成了梯级层次清晰、结构合理的在研产品管线，未来将造福更多患者。